Лечение и реабилитация ребёнка с диагнозом ДЦП. Эвелина Бледанс о потере ребенка: «Не всегда все получается, как мечтал Какая стадия даунизма у ребенка бледанс

Эвелина Бледанс в интервью изданию «Семь дней» рассказала, что врачи обнаружили синдром Дауна у ребенка уже на 14 неделе беременности.
Это известие шокировало актрису, но прерывать беременность Эвелина Бледанс не собиралась.
Ребенка Эвелина и ее муж Александр Семин решили назвать Семеном. По словам актрисы, в первые дни мальчик очень плохо себя чувствовал. Однако, сейчас малыш окреп и внешне ничем не отличается от обычных детей. Эвелина Бледанс говорит, что сможет любить своего сына, не обращая внимания ни на какие болезни.

На шансы зачать ребенка с синдромом Дауна влияет возраст матери.

Если матери от 20 до 24, вероятность этого 1 к 1562, если матери от 35 до 39, то 1 к 214, а в возрасте старше 45, вероятность 1 к 19.
Однако, не смотря на эти данные, 80 % детей с данным синдромом рождаются у женщин в возрасте до 35 лет. Это объясняется более высокой рождаемостью в данной возрастной группе. По последним данным отцовский возраст, особенно если старше 42 лет, также увеличивает риск синдрома

Эвелина Бледанс снималась во многих российских фильмах, но наибольшую популярность ей принесла роль медсестры в знаменитом сериале «Маски-Шоу»
******************************************************************************************

Известная актриса и телеведущая Эвелина Бледанс впервые показала фотографию своего сына Семена, родившегося три месяца назад, синдром Дауна, которым страдает ее малыш, Бледанс назвала синдромом счастья.

Рассказав о синдроме своего ребенка, Эвелина Бледанс и ее супруг продюсер Александр Семин с самого начала дали понять, что рождение сына сделало их как семейную пару очень счастливыми. Семин признался в интервью, что еще во время беременности жены врачи, заметившие аномалию у плода, предложили ей сделать аборт. А когда мальчик родился, спросили родителей, хотят ли они забрать малыша (ведь нередко от детей с таким диагнозом отказываются уже в роддоме). По словам супругов, мало кто понимает, что их радует само рождение мальчика, независимо от его недуга. Вот и Бледанс после сообщений о болезни сына, написала откровенный пост в ЖЖ, в котором предупредила, что не нуждается в жалости, сожалении и сочувственной поддержке. А также впервые поместила на своей страничке фотографию маленького сыночка.

Актриса начала сотрудничать с фондом «Даунсайд Ап». Возможно, в ближайшее время она проведет акцию вместе с Ириной Хакамадой, воспитывающей дочь Машу с синдромом Дауна. «Возможно, наш пример поможет и другим звездам шоу-бизнеса, у которых есть такие замечательные детки, и они перестанут их скрывать», - заметила актриса.

Эвелина Бледанс родила Семена в апреле этого года. Вместе с мужем, продюсером Александром Семиным они решили приобрести дом за городом, чтобы малыш больше времени проводил на свежем воздухе. Сын Эвилины от первого брака, 18-летний Николай, учится и живет за границей.

Эвелина Блёданс впервые рассказала о том, что ее сын Семен родился с синдромом Дауна. На 14 неделе беременности врачи предлагали ей сделать аборт, так как УЗИ показало, что ее ребенок родится инвалидом, но она и ее муж Александр Семин отказались. Несмотря на все невзгоды, родители заверили всех читателей, что будут любить своего сына больше всех на свете. Они отказались от инвалидности и попросили их не жалеть.

А трудностей, действительно, с рождения ребенка уже много. Такие дети, как правило, "сложные". Эвелина Бледан с рассказала в интервью журналу "7 Дней" подробности о рождении сына: "В первые дни сын был очень плох. Он же родился с жутким недостатком иммунитета - они все такие. Слабенькие. Ночью он посерел, его сразу схватили - и в реанимацию, под кислород, под антибиотики. Дня четыре он лежал в инкубаторе-кювезе".

Чтобы его выходить, Бледанс кормила его грудным молоком, пела песни, сказки рассказывала. "Заведующая наша говорила: «Эвелина, удивительно, с ним происходят чудеса, ребенок абсолютно изменился, набрался сил». Мы с Сашкой так этому радовались! Помню, ходили в реанимацию и обратно и все время веселились, прикалывались. А посмотрим на других рожениц с младенцами на руках и поражаемся: а чего это они все какие-то хмурые, злые? Казалось бы, у них здоровые дети - вот и радовались бы… Акушерка, которая помогала мне сцеживаться, говорила: «Боже мой, эти все такие требовательные, все орут на нас, все агрессивные, вы тут одна на позитиве».


Родители со смехом вспоминают серьезную озабоченность врачей: "Они ждали, что у нас будет как минимум два трупа, помимо Семёна. Что понадобится армия психологов, гора антидепрессантов… Странно еще, что они не убрали с наших глаз все колющие и режущие предметы из палаты. Но потом, когда врачи про нас, наконец, все поняли, у них у всех сделался ужасно виноватый вид…"

***********************************************************************
Синдром Дауна: развенчание мифов

"Вокруг меня много людей. Некоторые люди относятся ко мне хорошо, а некоторые плохо. Я стараюсь не обращать внимания. Я думаю, что я инопланетянин с другой планеты". Сложно поверить, но девочке с флейтой 41 год. Дважды в неделю Маша приходит в Центр ранней помощи детям с синдромом Дауна "Даунсайд Ап" на работу.

"Я помощник педагога. Здесь я занимаюсь с детьми. Мы играем, поем, рисуем и учимся. Дети - цветы нашей жизни", - рассказывает о своих должностных обязанностях Мария. Улыбнувшись, добавляет: "Мы с ребятами дружим".

Часто вести себя как воспитатель не получается: "Я теряюсь, не знаю, что с ними делать. Я их очень люблю всех".

Маше отвечают взаимностью и педагоги, и маленькие воспитанники. Кроме работы в "Даунсайд Ап" у Маши много увлечений. Она отлично плавает, играет в настольный теннис, катается на лыжах. Маша солистка оркестра "Волшебная флейта" и актриса "Театра Простодушных".

Успехи Маши - в значительной степени заслуга родителей.

В советское время Нефедовы смогли прорвать блокаду общественного негатива к людям с синдромом Дауна. Мама Людмила Федоровна, занимаясь развитием своей дочки, помогла и десяткам других детей с особенностями развития. В своей мастерской декоративно-прикладного искусства учила ребят дружить, развиваться творчески, быть самостоятельными. Папа Маши, Юрий Петрович, написал брошюру о семейном опыте воспитания ребенка-инвалида.

Самым главным советом для родителей, "рискнувших" оставить в семье ребенка с синдромом Дауна, является пожелание любить.

Существует множество стереотипов, связанных с синдромом Дауна

Лишняя Хромосома для её обладателей в буквальном смысле ставит крест на праве быть полноценными членами общества.

Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" пытается изменить негативное отношение к людям с синдромом Дауна. В частности, реализуя программы ранней помощи, обращая внимание на детей с лишней хромосомой и привлекая финансы для развивающих и обучающих программ.

Ставшая уже традиционной благотворительная акция "Спорт во благо" ежегодно собирает в помощь детям с синдромом Дауна десятки миллионов рублей. Турниры по мини-футболу, велопробеги, лыжные гонки позволяют благотворителям получать удовольствие от доброго дела.

"В том-то кайф и уникальность "Даунсайд Ап", что они не просто просят денег, не просто открывают какие-то счета, а предлагают тем людям, которые эти деньги перечисляют, тоже как-то изменить свою жизнь, как-то нескучно провести время, испытать какой-то доселе неиспытанный опыт", - говорит постоянная участница мероприятий Тутта Ларсен.

Проект "Синдром Любви", воплощенный в жизнь фотографом Владимиром Мишуковым вместе с "Даунсайд Ап" и известными культурными деятелями, нашел множество откликов.

В одном из своих интервью телеведущий Владимир Познер, принимавший участие в этом проекте, высказался так: "Никак не могу понять отношение общества к людям с синдромом Дауна, как будто они нелюди. Я считаю, что любой нормальный человек должен помогать и этим и другим людям. Для меня это очень важно!"

У фотографа Владимира Мишукова с этим проектом связана своя личная история. Пока он раздумывал над принятием предложения сделать необычную фотосессию, в его семье появился маленький Платон. У него синдром Дауна.

"Тогда пришло понимание, что эти фотографии должен делать именно я, потому что я в теме, а "Синдром Любви" - в первую очередь обращение к родителям", - сказал в одном из интервью фотограф.

Миф №1: с моей семьей этого никогда не случится

"Ребенок с синдромом Дауна может появиться в любой семье, это генетическая случайность", - говорит специалист "Даунсайд Ап" Елена Любовина.

По статистике ВОЗ (Всемирной Организации Здравоохранения), один из 700 новорожденных в мире появляется на свет с синдромом Дауна

Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Родители при этом имеют нормальный набор хромосом.

Люди с синдромом Дауна не являются его "жертвами, они не "страдают" и не "поражены" этим синдромом. Некорректно называть человека с лишней хромосомой "дауном".

В "Даунсайд Ап" - российском благотворительном фонде, который оказывает бесплатную поддержку семьям, государственным и некоммерческим учреждениям в обучении, воспитании и интеграции в общество детей с синдромом Дауна, обычно говорят - "дети с особенностями развития". Сегодня организация помогает более 1500 семьям из России и ближнего зарубежья.

"Это не так. Существует специальный термин, описывающий то, что происходит с ребенком в специальных учреждениях, - синдром госпитализма", - говорят специалисты фонда.

Разлучение младенца с матерью и пребывание его в спецучреждении вызывает ряд серьезных нарушений психического и личностного развития. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребенка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием синдрома Дауна.

Одна из главных миссий "Даунсайд Ап" - борьба за уменьшение социального сиротства.

По статистике, в России от 85% новорожденных с синдромом Дауна отказываются родители

Миф №2: дети с синдромом Дауна должны содержаться в спецучреждениях

Специалисты фонда обосновывают такой высокий процент отказников отсутствием у родителей полной информации о синдроме. Играет большую роль и психологическое давление со стороны окружающих. "Когда вам заведомо сообщается, что этот ребенок - овощ с грядки, что он не будет вас узнавать, что он умрет через 1,5 года жизни, - естественно, выбор будет не в пользу ребенка", - говорит Елена Любовина.

Большинство родителей Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" подтверждают, что сталкивались с таким отношением к их ребенку.

"О том, что моя дочь родилась с синдромом Дауна, мне сообщили прямо на родильном столе, и сразу предложили написать отказ", - вспоминает Наталья Мезянова, мама пятилетней Маши. "Зачем тебе урод?! Ты молодая, родишь себе нового", - рассказывает о словах врачей уже другая родительница, попросившая не называть её имени.

Под напором медперсонала в роддоме она подписала отказ от ребенка, но через некоторое время вернулась и забрала малыша.

"Звонок и посещение Центра ранней помощи "Даунсайд Ап" изменили ситуацию. "Я увидела и узнала, что такие дети НОРМАЛЬНЫЕ. Они обучаемы. У каждого - свой характер. Они также радуются или огорчаются. Понимают взрослых, общаются, умеют дружить", - говорит женщина.

Психологическая поддержка родителей - важная часть работы "Даунсайд Ап".

Миф №3: синдром Дауна - это болезнь, ее нужно лечить

"Синдром Дауна неизлечим, потому что это НЕ БОЛЕЗНЬ", - подчеркивает собеседница агентства Елена Любовина.

Синдром Дауна - это генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы

"Эта лишняя 47-я хромосома и диктует появление ряда физиологических особенностей, из-за которых ребенок будет медленнее развиваться и несколько позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития", - рассказывает о синдроме специалист.

У синдрома Дауна существуют сопутствующие заболевания: снижение зрения, проблемы со слухом и речью. У 60% детей с лишней хромосомой выявляется порок сердца. Важно понимать, говорит Любовина, что все это поддается коррекции: "все операбельно и сегодня успешно лечится в раннем возрасте".

"Синдром Дауна не является основанием для получения инвалидности. В большинстве случаев наши семьи (участвующие в программах "Даунсайд Ап") получают инвалидность именно по сопутствующим заболеваниям ", - рассказывает Любовина.

На врачебных комиссиях инвалидность приходится подтверждать ежегодно. "Парадокс. Будто синдром Дауна может исчезнуть. Как, например, у человека без руки - вдруг она появится", - говорит Наталья Мезянова, мама пятилетней Маши, воспитанницы Центра "Даунсайд Ап".

На последней комиссии Маше поставили инвалидность до 18 лет. По словам Натальи, они бы и вовсе отказались от этой малоприятной процедуры подтверждения инвалидности. Но для многодетной семьи - это дополнительные социальные льготы.

"Я не считаю своего ребенка инвалидом"

"У нас растет умная и развитая девочка, ничем не отличающаяся от других детей", - говорит Наталья.

Это мнение всех без исключения родителей воспитанников Центра ранней помощи "Даунсайд Ап". Дети нормально развиваются, 57 московских детей посещают детские сады. В этом году "Даунсайд Ап" впервые проводит специальные групповые занятия для усиленной подготовки детей к школе.

Миф №4: люди с синдромом Дауна не способны к обучению

"Этот миф активно поддерживается исследованиями, которые проводились в закрытых специализированных учреждениях, но там любой ребенок не может эффективно развиваться, потому что лишен основного стимула - родительской любви", - считают в "Даунсайд Ап".

Многолетняя зарубежная практика и собственный опыт по обучению и развитию детей с синдромом Дауна, а главное - успешные истории выпускников "Даунсайд Ап" позволяют специалистам фонда делать позитивные выводы.

Бесперспективный (по мнению врачей) ребенок в год сам садится, в два - ходит, к двум с половиной - ест ложкой и произносит первые слова, в четыре - показывает характер, учится помогать по дому, готов пойти в детский сад, а потом и в школу.

Он может говорить на иностранных языках, осваивать компьютер и заниматься спортом.

Процесс обучения проходит при непосредственном участии родителей. "Общение с педагогами важно. Дети из Москвы и Подмосковья приезжают в Центр еженедельно. Но и есть большое количество "дистанционных" семей, которые бывают у нас раз в полгода или раз в год. И нужно научить мам и пап заниматься с детьми самостоятельно", - рассказывает специальный педагог Татьяна Нечаева, которая занимается детьми в возрасте от рождения до трех лет.

Миф №5: семья распадается из-за ребенка с синдромом Дауна

Родители маленькой Аленки приезжают раз в месяц на консультацию из Подмосковья. Уверены, что занятия помогают не только развитию дочки, но и укреплению семейных отношений.

Миф №6: люди с синдромом Дауна представляют опасность для общества

Многие ошибочно полагают, что добродушное поведение людей с лишней хромосомой резко сменяется приступами бесконтрольной ярости. Людей с синдромом Дауна часто называют неадекватными и обвиняют в половой агрессии. "Это не так. Мужчины с синдромом Дауна лишены репродуктивной функции. Мы не знаем преступлений, совершенных людьми с синдромом Дауна", - говорят специалисты "Даунсайд Ап".

Эти люди способны показать пример искренней любви. Обычно они ласковы и дружелюбны. "У каждого есть свой неповторимый характер. Настроение, как и у любого из нас, бывает переменчивым", - говорит Елена Любовина.

Миф №7: людей с синдромом Дауна в России гораздо меньше, чем за рубежом

В нашей стране ежегодно рождается около двух с половиной тысяч детей с синдромом Дауна. Официальных цифр, сколько сегодня среди нас живет людей с этим синдромом, нет.

"Просто мы их не видим. 85% этих детей после рождения остаются в домах малюток. Большинство, согласно западной статистике, не доживает там до года. Те, кто выжил, заканчивают жизнь в домах престарелых или психиатрических клиниках", - говорит Елена Любовина.

Люди с синдромом Дауна - это какая-то часть от 13 миллионов российских инвалидов... "Если государство даже не знает, сколько таких людей есть, откуда ему знать про их проблемы и трудности", - считает специалист "Даунсайд Ап".

В современной России услуги ранней помощи детям с синдромом Дауна находятся на начальном этапе развития, а закон "О специальном образовании" до сих пор не принят. Семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна, страдают от недостатка педагогической и социальной поддержки, а более всего от негативного отношения общества.

На западе же люди с синдромом Дауна - полноправные члены общества.

В США отказов от детей с синдромом Дауна не набирается и одного процента, а опекуны стоят в очередь - дети с синдромом Дауна наиболее комфортные среди детей-инвалидов. В Европе люди с лишней хромосомой активно включены в социальные процессы: у них есть работа, некоторые даже заводят семьи, водят машину, получают высшее образование, снимаются в кино.

В России у людей с синдромом Дауна гораздо меньше возможностей для самореализации и самовыражения.

И все же специалисты "Даунсайд Ап" надеются, что и в нашей стране в ближайшем будущем произойдет качественный сдвиг в жизни этих людей.

"Год равных возможностей в Москве, какие-то федеральные программы, ориентированность СМИ на такие социальные задачи дают нам возможность надеяться, что ситуация изменится", - говорит Елена Любовина.

О некоторых подвижках говорит и цифра отказов от детей с синдромом Дауна по Москве. На 50% отказников приходится ровно столько же детей, живущих в семьях. Несмотря на кризис, появляются социально ориентированные работодатели.
В наших силах сделать так, чтобы у детей с синдромом Дауна появилось будущее. И любой может помочь.
автор Светлана Григошина

********************************************************************
Семён Сёмин, трехмесячный сын Эвелины Блёданс завел страницу в Твиттере.

Малыш с синдромом Дауна написал обращение к Дмитрию Медведеву

Эвелина БЛЕДАНС, которая недавно огорошила общественность заявлением о том, что родила сына, больного синдромом Дауна, завела от имени малыша страницу в Твиттере. На ней актриса выкладывает свежие новости из жизни ребенка, а также его снимки.

Семён еще не может говорить, а мыслей уже так много! Особенно после всего, что произошло за последнее время. Поэтому Семён, втайне от всех, решил завести себе Twitter. Так что дружите, подписывайтесь, задавайте вопросы и следите за жизнью самого маленького и особенного блогера в России, - сообщила Бледанс в

Публикация от Evelina Bledans (@bledans) Июл 17 2017 в 10:10 PDT

Сейчас пара делает все, чтобы жизнь их сына была как у любого другого ребенка. Эвелина и Александр даже хотят изменить отношение людей в целом к «солнечным» детям, поэтому актриса нередко выходит в свет вместе с сыном, выкладывает его фотографии в социальных сетях и рассказывает о достижениях мальчика. Звезда очень открыто общается с другими родителями, воспитывающими малышей с таким же диагнозом.

Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить, обожать, что они красивые, смышленые и веселые, - говорит Эвелина.

Певец Данко и дочь Агата

Публикация от Устюменко Наталия (@agatanevinovata) Апр 17 2017 в 1:53 PDT

У певца Данко и его жены Натальи Устюменко в 2014 году родилась вторая дочь, которую назвали Агатой. У малышки был диагностирован ДЦП (детский церебральный паралич) и мультикистоз головного мозга. Артист поделился своими воспоминаниями в эфире "Пусть говорят": «Врачи сказали, что девочка безнадежна - она не сможет ни говорить, ни ходить, ни узнавать родителей и никогда не станет полноценной личностью».

Мать певца - Елена Леонидовна - советовала ему и его супруге отказаться от больной дочери, опасаясь, что они не только не справятся с таким тяжелым испытанием, но и не смогут уделять время старшему ребенку, Соне. Врачи тоже не давали оптимистичных прогнозов, но пара решила поставить девочку на ноги несмотря ни на что.

Мама с дочкой

Мама Агаты создала аккаунт в Instagram, в котором рассказывает о жизни и реабилитации дочки. Также там есть ссылка для тех, кто хочет материально помочь малышке с лечением, ведь все процедуры стоят недешево. На данный момент малышка уже прошла курсы лечения в нескольких специализированных клиниках, и это дало первые результаты: девочка научилась есть из бутылочки, держать голову и смеяться. Для нее это большое достижение!

Родители девочки считают, что главное - это не опускать руки и верить в лучшее. Данко и Наталья активно общаются с другими родителям, детям которых был поставлен такой же диагноз.

Светлана и Федор Бондарчук и их дочь Варвара

О дочери Светланы и Федора Бондарчука долго не было ничего слышно. В 2012 году Светлана в интервью призналась, что ее дочь родилась намного раньше срока и в связи с этим у нее серьезные проблемы со здоровьем, врачи диагностировали детский церебральный паралич.

По словам Бондарчук, у них в семье не принято употреблять такое слово как «болезнь». «Наша Варя просто особенная. Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию».

youtube

Сколько Варечка перенесла операций на позвоночник, сколько страданий - это уму непостижимо! - рассказала в интервью близкая подруга родителей девочки Ольга Слуцкер. - Когда у тебя в доме стоит маленькое инвалидное кресло детское - это… не приведи Господь с этим жить ежесекундно, когда у тебя нездоров ребенок. Но Федор и Светлана умеют держать удар. Они показывают, что нужно позитивно относиться к жизни, что бы ни происходило, как бы тяжело ни было.

Сейчас пара развелась, но они вместе продолжают заботиться о дочке. Долгое время она проживала в Германии, а сейчас находится в Америке. Москва же, по мнению Светланы, совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями.

5 мая Варе исполнилось 16 лет. В этом же месяце вышел документальный фильм, посвященный 50-летию Федора Бондарчука. В киноленте он признался, что считает дочку своей главной опорой. Режиссер рассказал: «Она совершено светлый человек, просто солнечный. У нее отличная память, она мне может стихи книгами целыми рассказывать. Поэтому, когда устаю, не хватает жизненных сил, я прихожу к Варе - и все складывается!».

Константин Меладзе и сын Валера

Сыну Константина Меладзе, Валере, поставили диагноз «аутизм». Эта новость повергла родителей мальчика в шок, ведь до двух с половиной лет он был обычным активным малышом: ползал, бегал и даже говорил. К трем годам у мальчика начался регресс, но мама с папой не сразу это поняли. Поначалу они думали, что ребенок просто капризничает, а он все больше терял приобретенные речевые и коммуникативные навыки.

Это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма, - поделилась эмоциями Яна. - Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но, когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера - и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.

Константин Меладзе

Публикация от Константин Меладзе (@meladzephoto) Фев 4 2017 в 4:19 PST

Яна не опускает руки: она ежедневно занимается с сыном, консультируется у зарубежных врачей и обменивается опытом с другими родителями, столкнувшимися с той же проблемой. Она даже открыла в Киеве специальный центр АВА-терапии, чтобы помогать детям с таким диагнозом.

Коммуникация и взаимодействие с другими людьми у мальчиков и девочек с расстройством аутистического спектра почти не складываются. Но, представляете, полтора года назад у моего сына все-таки появился друг. У Ивана и Валерьяна одинаковые диагнозы, и то, что ребята смогли наладить общение, настоящее чудо, - поделилась она в интервью.

Ирина Хакамада: дочь Мария

В 42 года Ирина Хакамада родила долгожданного второго ребенка - дочку Марию. Еще во время беременности Ирины ее малышке был поставлен диагноз - синдром Дауна.

Мы с мужем очень сильно хотели совместного ребенка, и поэтому вопрос о рождении Машеньки даже не стоял. Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви. Мы, конечно, залезли в Интернет и выяснили, что такие детки, как наша будущая малышка, очень умные, самостоятельные, они могут быть счастливы. Если приложить усилия, у них все может получиться. Тогда в чем проблема? Мы готовы были приложить усилия, - вспоминает Хакамада.

В 2004 году на долю Ирины и ее супруга выпало еще одно тяжелое испытание: врачи диагностировали у пятилетного ребенка рак крови. Оправившись от шока, родители решили не сдаваться и бороться за здоровье ребенка до конца. После длительного курса химиотерапии случилось чудо: девочка пошла на поправку, победив тяжелую болезнь.

Сейчас Мария учится в колледже на керамиста, а в свободное время занимается в театральной студии. В 2016 году стало известно, что у девушки есть возлюбленный - чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров Влад Ситдиков.

youtube

Молодые люди с синдромом Дауна разрушают стереотипы

Кстати, Мария и Влад снялись в клипе для благотворительного проекта фонда «Синдром любви». В ролике молодые люди вместе с другими попытались развенчать стереотипы о людях с синдромом Дауна. Видео набрало более 200 тысяч просмотров.

Сама Ирина говорит о дочке: «У меня есть такое волшебное дитя. Я сделала все, чтобы она была счастливой, и продолжаю это делать».

Анна Нетребко и сын Тьяго

Как и в случае с сыном Константина Меладзе, ребенку оперной певицы Анны Нетребко Тьяго врачи поставили диагноз "аутизм" в три года. «Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались», - рассказала Анна в программе «Пусть говорят».

Публикация от @anna_netrebko_yusi_tiago Июл 8 2017 в 8:27 PDT

Да, звездная мама пережила шок, узнав диагноз, но быстро взяла себя в руки и стала работать над проблемой. Первым делом она переехала в США, где обратилась за помощью к лучшим специалистам. Врачи ее обнадежили: у Тьяго легкая форма аутизма и, если с мальчиком постоянно заниматься, отклонения в его развитии будут практически не заметны. Так оно и вышло.

Сегодня 8-летний сын звезды оперы ходит в школу (где учатся не только дети, похожие на него, а также абсолютно здоровые ребята) и с успехом осваивает сразу два языка: английский и русский.

Для тех, кто спрашивал, говорит ли Тьяго по-русски, отвечаю: говорит. Будучи аутистом, он не разговаривал до 4 лет, и никто не обещал, что он заговорит вообще. Но, дай Бог здоровья педагогам и терапевтам института АБА в Нью-Йорке, которые с ним работают! Результат налицо. И первый язык его - английский! - рассказала Анна.

Оперная певица не боится говорить о том, что ее сын - аутист. Она хочет, чтобы на примере Тьяго все мамы, которые столкнутся с подобным, убедились, что эта болезнь - не приговор.

Эвелина Бледанс рассказала о тайне своего сына, хотя Эвелина и не делала особого секрета, что она родила сына с синдромом Дауна. 1 апреля 2012 года в жизни Эвелины произошло событие, которое ее порадовало - на свет появился долгожданный ребенок. Конечно Эвелина хотела девочку, но родился мальчик, его назвали Семеном. Счастье актрисы было омрачено тем, что врачи выявили у малыша синдром Дауна еще на , вероятность такого исхода была высока, но Эвелина не стала делать аборт, решила оставить ребенка и дарить ему любовь, любить его такого, каков он есть.

Всю беременность Эвелина работала и появлялась на публике с мужем Александром, который моложе жены на 14-15 лет, она светилась от счастья. Актриса рассказывала о радостях будущего материнства, даже снялась голая для одного из журналов за несколько недель до родов.

Впервые Бледанс рассказала о том, что сын родился с тяжелой генетической патологией - синдромом Дауна журналу «7 дней». Эвелине Бледанс было сложно вынести на публику такую новость, все же общественный резонанс - множество завистников сразу же пустило слух, что она доигралась, носила короткие юбки, участвовала в «Масках-шоу», переменила множество мужчин, гуляла ну тусовках беременная допоздна, на свадьбе пила алкоголь, как результат - .

На на УЗИ выявили складочку на затылке у ребенка, а это признак синдрома Дауна. Врачи сразу указали на то, что нужно делать аборт. При это у ребенка обнаружилась водичка в легких, был поставлен вопрос о том, что она может родить ребенка-инвалида. Однако Бледанс вместе с мужем приняли решение оставить малыша.

Когда врачи обнаружили подозрение на инвалидность, то предложили сделать немедленный аборт.

Синдром Дауна обосновывали возрастом. Однако аборта не последовало, врачи, которые принимали роды долгое время не давали родившегося малыша на руки Бледанс, они его осматривали, говорили витиеватые фразы, чтобы смягчить удар.

На родах присутствовал и муж Александр, он радовался рождению ребенка, но врачи явно были огорчены. Врачи отводили глаза, нельзя было поймать взгляд кого-то из врачей. Врачи перешептывались и уходили из палаты, через несколько минут в палату «залетали» другие специалисты. Они подходили,смотрели на ребенка, ничего не объясняя, уходили.

В самые первые дни здоровье ребенка пошатнулось, он родился с большим недостатком иммунитета, слабенький. Ночью кожа его посерела, его сразу подхватили, положили в реанимацию, под кислород, кололи антибиотики. В течение четырех дней он лежал в инкубаторе-кювезе. На данный момент Семен окреп и развивается наравне с обычными детьми.

Бледанс и Семин не оформили ребенку инвалидность, чтобы не пришлось каждый год собирать бумажки и ходить по инстанциям за справками, утомлять сына ежегодным осмотром.

Расстроилась ли Эвелина Бледанс, что родила сына с синдромом Дауна? Нет, она рада, что родился сын, она сказала, что будет дарить любовь и ласку своему сынишке и он вырастет самым лучшим, любимым и станет знаменитым.

Александр, муж Эвелины, поддержал жену. Он заявил, что дети, родившиеся с синдромом Дауна - солнечные дети, вырастая, они не творят зла, если им дарить любовь, ласку, то они вырастают талантливыми, счастливыми.

Эвелина и ее муж Александр богаты, но как быть одиноким мамам, которые родили ребенка с синдромом Дауна? Где взять необходимые денежные суммы, чтобы воспитать ребенка и дать ему «достойную путевку» в жизнь? Где взять столько воли и несгибаемого намерения, чтобы воспитать ребенка Дауна одной в нашем обществе, как воспитать, чтобы он не чувствовал себя одиноким, покинутым обществом, чтобы на него не показывали пальцем? Эти вопросы остаются открытыми.

Все таки нужно отдать должное Александру и Эвелине, они сознательно оставили ребенка с патологией, впереди их ждут трудности, надеемся и верим, что они справятся с ними.

• (2)
  Вначале появились слухи о том, что Жанна Фриске беременна, об этом стали говорить еще летом 2012 года. Тогда Жанна Фриске - певица, а также […]
• (1)
  Шакира беременна, это теперь не представляет ни для кого секрета. 35 летняя американская певица из Колумбии Шакира рассказала своим поклонникам, что […]

Бледанс и Семин очень много занимаются с Семой, и мальчик практически не отстает от сверстников в развитии. А главное, он растет очень добрым и любознательным ребенком.

Напомним, Сема - младший сын телеведущей. От второго брака у Эвелины также есть 21-летний сын Николай, который после развода родителей остался жить с отцом в Израиле. Долгое время Бледанс практически не общалась со старшим сыном, с которым у нее был конфликт, однако недавно молодой человек помирился с матерью и приехал в Россию, чтобы познакомиться с братом.

Несмотря на насыщенный рабочий график и постоянную занятость в различных проектах актриса и телеведущая Эвелина Бледанс успевает быть образцовой мамой, которая уделят много времени своему ребенку.

Пять лет назад в семье знаменитости и ее мужа, продюсера Александра Семина, родился мальчик Сема, которому диагностировали синдром Дауна. И после появления малыша родители решили, что он не будет жить как человек с ограниченными возможностями и насладится всеми прелестями жизни.

Сейчас пятилетний Семен является звездой Интернета, у него есть свои страницы в социальных сетях, на которые подписано около миллиона человек. Мальчик растет общительным, открытым и раскрепощенным. Эта заслуга его родителей, которые стараются как можно чаще приобщать его к общественной жизни, выводить на светские мероприятия и знакомить его с другими людьми.

Эвелина любит Сёмена всеми фибрами своей души, и это видно невооруженным взглядом. Так, актриса поделилась с поклонниками в своем Instagram видео, где рассказывает сынишке детский стих, а он при этом смеется и повторяет мамины движения.

Поклонники моментально “забросали” Эвелину и Сёмена комплиментами и пожеланиями здоровья и счастья. Невозможно удержаться от теплой улыбки, которая невольно возникает на лице, когда смотришь это видео. Подарите и себе порцию любви и чистой, незамутненной нежности!

А недавно он прочел свое первое слово, как думаете, какое?

Также сын Эвелины Бледанс делает первые спортивные успехи. Пятилетний Семен занимается верховой ездой и уже уверенно держится на лошади. Верховая езда - это своеобразная терапия, рекомендованная детям с особенностями развития. Для Семы это стало одним из самых любимых занятий, у него даже есть свой пони - Бусинка, с которым у мальчика сложились дружеские отношения, так что в отличие от большинства детей Семен без страха ездит верхом.

В возрасте шести месяцев Семен уже получил свой первый рекламный контракт с компанией-производителем детских подгузников, а сейчас часто принимает участие в различных съемках. Его звездная мама каждый день публикует фото или видео с сыном, которые собирают рекордное количество лайков. Многие подписчики Эвелины обвиняют ее в пиаре засчет собственного ребенка. Ранее артистка игнорировала подобные выпады в свою сторону, но недавно решила расставить все точки над «i», пояснив, что она действительно пиарит сына, но не себя.

«Злопыхателям я отвечаю: «Да, я пиарю людей с синдромом Дауна в лице Семена Семина! Кто-то еще делает это в нашей стране? Никто! Только наша семья не боится открыто говорить об этой проблеме и собирать вокруг себя людей, которые раньше стеснялись это делать!»- отвечает Эвелина.

Первого апреля Семен отпраздновал свой пятый день рождения.

Звездная мама устроила имениннику настоящий праздник.

Поклонники имеют возможность увидеть звезду во множестве современных кинопроектов. В разные годы она побывала Эллой в фильме «Платон», фрау Оддо в комедии «Гитлер капут!», владелицей модельного агентства в телепроекте «Гламур» и так далее. Довелось ей сняться и в ряде американских лент, самой знаменитой из которых оказалась картина «Варвар».

Телевидение

Активно снимаясь в фильмах и сериалах, звезда не отказывалась и от работы в качестве телеведущей. Начало нового тысячелетия ознаменовалось для нее ведением разнообразных популярных телепроектов. У знаменитой клоунессы практически не оставалось времени на семью, чего старший сын Бледанс до сих пор не может простить известной маме.

В 2004 году стартовало ток-шоу «На Бульваре», в котором «медсестра» знакомила зрителей с миром шоу-бизнеса, посвящала в тайны светской тусовки. В 2005-м звезде доверили ведение «Сексуальной революции» - юмористической передачи, построенной на интервью с известными личностями. В 2007 году Бледанс пригласили в проект «Очевидец». Также зрители могут вспомнить программу «Все по-нашему» с ее участием и передачу «Любовь с первого взгляда».

Первый брак

Девушка из Ялты не принадлежит к числу людей, которые делают карьеру, откладывая личную жизнь «на потом». Первый муж Эвелины Бледанс - Юрий Стыцковский, с которым она познакомилась еще в годы студенчества. Когда молодые люди вступили в брак, Юрий работал телеведущим. Зрители могут помнить его по популярному некогда видеожурналу «Каламбур».

К сожалению, брачный союз просуществовал недолго, пара распалась без скандалов, традиционных для мира шоу-бизнеса, к которому и жена принадлежат. Детей в семье Юрия и Эвелины не появилось.

Второй муж

Юрий Стыцковский стал первым супругом знаменитой клоунессы, однако не остался единственным. Второй муж Эвелины Бледанс - бизнесмен Дмитрий, приехавший в Россию из Израиля. Если верить сплетням, распускаемым прессой, их роман начался еще до развода актрисы. Бракосочетание состоялось в 1994 году, вскоре после этого в семье появился сын, ставший первым для обоих.

Личность Дмитрия до сих пор окутана тайной, так как в силу своей профессиональной деятельности муж Бледанс не стремился к публичности. Непроверенные источники утверждают, что он еще до свадьбы оговорил сохранение своего инкогнито.

Развод актрисы и телеведущей с Дмитрием состоялся в 2011 году, ему предшествовало охлаждение, воцарившееся в отношениях супругов. Сама клоунесса не скрывает, что больше времени посвящала своей профессиональной деятельности, нежели семье, называет это основной причиной разрыва. Бывший муж вернулся в Израиль, захватив с собой их общего ребенка.

Отношения с Николаем

Старший сын Бледанс появился на свет в 1994 году, получил имя Николай. Беременность была незапланированной, 25-летняя девушка не испытывала тяги к материнству в то время. Воспитание сына было доверено Эвелиной мужу и нянькам, мальчика огорчало то, что мать очень мало времени проводит дома. Когда родители приняли решение о расставании, Николай обвинил в развале семьи именно маму.

Бледанс и ее сын от второго брака не общались в течение нескольких лет, причиной чему являлось нежелание Николая видеть мать. Ухудшил ситуацию новый брачный союз, заключенный телеведущей. Не понравилось парню и появление на свет младшего брата, заботе о котором Эвелина, созревшая для материнства, уделяет значительно больше времени.

Общение матери и сына возобновилось лишь тогда, когда последний отпраздновал 21-летие. Николай согласился навестить новую семью Бледанс, наконец-то познакомился с братом.

Третий брак

Последним (на текущий момент) избранником актрисы стал Новый муж весьма заинтересовал журналистов, так как оказался на 15 лет младше своей супруги. Профессиональная деятельность Александра также непосредственно связана с шоу-бизнесом, он является продюсером и режиссером.

Роман Эвелины и Семина начался еще до ее официального расставания со вторым супругом, первое время тщательно скрывался. Брачная церемония состоялась только в 2011 году, практически сразу Бледанс обрадовала поклонников известием о своей беременности. К сожалению, новоиспеченную супружескую чету ждал неприятный сюрприз.

«Солнечный мальчик»

Сколько детей у Бледанс? Бывшая «медсестра» из «Маски-шоу» повторно стала мамой, отметив 43-летие. О том, что врачи опасаются наличия у будущего малыша синдрома Дауна, звездная пара узнала приблизительно на 14 неделе беременности. Доктора убеждали Эвелину решиться на аборт, однако женщина, у которой проснулся материнский инстинкт, не желала слушать их доводов. Муж всецело поддержал Бледанс в желании сохранить младенца.

К сожалению, подозрения врачей оказались не напрасными. В 2012 году появился второй ребенок Эвелины Бледанс - Семен, пораженный синдромом Дауна. Но актриса и ее муж вовсе не собираются сетовать на судьбу, они счастливы уже от того, что малыш благополучно родился.

С тех пор как Бледанс узнала о болезни сына, она заинтересовалась проблемами «солнечных детей» всерьез. Актриса даже намерена добиваться закона, согласно которому гинекологи не имеют права убеждать будущих мам решиться на прерывание беременности. Реабилитировать собственного пытается с помощью возможностей традиционной медицины и нестандартных способов. Среди ее последних попыток значится иппотерапия, подразумевающая близкий контакт малыша с лошадьми.

Слухи, которые не подтвердились

Эвелина и ее супруг Александр Семин неоднократно рассказывали журналистам и друзьям о желании зачать еще одного потомка, болезнь общего чада совершенно не смущает пару. Актриса, семья которой практически полностью состоит из мужчин, мечтает о красавице-дочке. Неудивительно, что возникли слухи, гласящие, что Эвелина Бледанс беременна третьим ребенком. Такие выводы фанаты клоунессы сделали, увидев фотографию, на которой она предстала в просторном платье.

В действительности Эвелине и Александру пока не удалось воплотить свою мечту в жизнь. Однако звездная пара не отказывается от этой идеи, несмотря на возраст Бледанс. Сейчас ими рассматривается и такой вариант решения проблемы, как усыновление малыша. Появится ли третий ребенок Эвелины Бледанс - покажет время.